Урок №1. Документация

Согласно Решения Комиссии таможенного союза от 20 сентября 2010 года № 378 «О классификаторах, используемых для заполнения таможенных документов» (приложение №14) утвержден классификатор решений, принимаемых таможенными органами.

Нужно быть внимательными и не передавать импортированную продукцию другому участнику оборота без нанесения маркировки.

В соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 25 апреля 2022 года № 242 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568
«Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке» (данные автоматически обновляются и являются самыми актуальными), произведенные с 1 июля 2022 года лекарственные средства по 90 наименованиям, подлежат маркировке. С 1 июля 2024 года – обязательная маркировка в отношении лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года, расфасованных в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы, или упаковки для розничной продажи, за исключением лекарственных средств и вакцин, применяемых в ветеринарии.

Согласно Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 мая 2022 года № ҚР ДСМ-49 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 утверждены Правила маркировки лекарственных средств и медицинских изделий»(данные автоматически обновляются и являются самыми актуальными).

Данный документ дает полную информацию о процедуре оформления маркировки лекарственных средств. Изучить его вы можете перейдя по ссылке:
https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2200028315#z8 — данные автоматически обновляются и являются самыми актуальными.

Одна из основных задач производителей — это правильно зафиксировать выпуск товара в оборот, промаркировать его для дальнейшей реализации. Далее верно передать его другому участнику оборота или вывести его из оборота в случае продажи, потери и других действий.