Цифровая маркировка выявила 21 тысячу незаконно реализуемых лекарств

В рамках исполнения поручений Главы государства Касым-Жомарта Токаева по цифровизации и внедрению технологий искусственного интеллекта во всех сферах общественной жизни и экономики страны Правительство ведет системную работу.

Важным инструментом цифровизации стала цифровая маркировка лекарственных средств и борьба с контрафактом. Коды маркировки позволяют в режиме онлайн отслеживать остатки и движение препаратов, контролировать их путь, выявлять аномалии и предотвращать неправомерное списание. Только в 2025 году посредством системы маркировки выявлено свыше 21 тыс. единиц незаконно реализуемой лекарственной продукции.

Цифровизация охватила и регуляторные процедуры фармацевтического рынка. С сентября 2025 года регистрация лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется по принципу «единого окна». По состоянию на 4 августа 2026 года в рамках ускоренной экспертизы лекарственных средств заключено 63 договора, поступило 20 заявок. Параллельно в цифровом формате осуществляется регистрация цен производителей.

Композитная услуга позволила существенно сократить сроки регистрации лекарственных средств и медицинских изделий: со стандартных сроков, которые могли достигать двух лет, до 100 рабочих дней. При ускоренной процедуре регистрация может занимать 15 рабочих дней.

Кроме того, предусмотрена возможность признания регистрации лекарственных средств, уже одобренных регуляторными органами США, Великобритании, стран Европейского союза, Швейцарии, Канады, Японии, Австралии, Республики Корея, Саудовской Аравии и Сингапура. Это позволяет не проводить повторную полноценную процедуру оценки препарата в Казахстане, если он уже прошел необходимые регуляторные процедуры в этих странах. 

В итоге цифровые решения охватывают весь жизненный цикл лекарственного обеспечения, начиная от расчета потребности и контроля движения препаратов и заканчивая их регистрацией и отпуском пациенту. Это делает систему более прозрачной, сокращает сроки регуляторных процедур и усиливает контроль за законностью обращения лекарственных средств.